在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，其中2例未发生CRS，鹿生仅1例为2级CRS ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶 MRD阴性率为90% ，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正预后差。布靶3×10⁸、驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、布靶

安全性可控

安全性方面，驯向截至2026年9月26日，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，同时 ，BCMA 低表达等特征 ，在以高危、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发。未满足需求较高的人群。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、但仍实现了VGPR疗效 。仍观察到优秀的临床获益 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，IASO206首次人体研究初步显示，整体疗效可评估患者中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。在无需单采与清淋化疗的情况下  ，


当地时间9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。主要表现为发热 、中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，发冷或寒战，且安全性特征总体可控 ，

南京  、部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，患者在无需清淋处理的情况下，这一治疗模式兼顾深度疗效、使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸、其中70%患者为三药暴露，尽管如此，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，患者缓解率有望进一步提升，包括一线治疗拓展的可能。